Zaburzenia metaboliczne: objawy, przyczyny, choroby

Liczba liter w słowie

Określ litery, które są już znane (* - oznacza dowolną literę):

Przez cały czas wśród populacji było szczególne zainteresowanie różnorodnymi krzyżówkami. Ale jeśli wcześniejsze krzyżówki można było zdobyć i rozwiązać tylko w formie drukowanej (gazety, czasopisma, książki), teraz krzyżówki można rozwiązywać bezpośrednio w czasie rzeczywistym (na stronach internetowych). W Internecie istnieje ogromna liczba stron, które umożliwiają rozwiązywanie wielu krzyżówek za pomocą prostej przeglądarki.
1. Standardowe krzyżówki. Z pewnością wielu ludzi pamięta moment, w którym w druku było dużo zwykłych krzyżówek. Teraz hasła zyskują popularność i praktycznie nie ma klasycznych krzyżówek. Ale z Internetem ten problem nie jest dla ciebie straszny, ponieważ tutaj możesz rozwiązać ogromną liczbę krzyżówek online!
2. Scanwords online. Skanvordi - to bardzo powszechny typ krzyżówek, które można łatwo rozwiązać w Internecie. Setki i tysiące krzyżówek są dostępne, wystarczy je rozwiązać!
Ale w każdym razie powinieneś skupić się na swoich uczuciach. Jeśli lubisz krzyżówki online - rozwiąż je. A jeśli nie, to możesz rozwiązać krzyżówki klasyczne (papierowe)! Nasza strona pomoże Ci błyskawicznie znaleźć odpowiedzi na Twoje pytania jednym kliknięciem myszy. Wygodny system wyszukiwania, aktualizowany co tydzień.

Zaburzenia metabolizmu białek

Białka, jak wiadomo, są głównym materiałem budulcowym dla ludzkiego ciała i odgrywają wiodącą rolę w realizacji jego życiowej aktywności. Bez wyjątku procesy patologiczne zachodzą z naruszeniem metabolizmu białka, co jest możliwe na każdym etapie jego przemiany w organizmie:

Łamanie procesów wchłaniania białek, które prowadzą do niedoborów pokarmowych (zwyrodnienie tkanek jelitowych, głodzenie, niezrównoważony skład pokarmu przez składnik aminokwasowy).
Zakłócenie syntezy białek o charakterze nabytym i dziedzicznym, prowadzące do zmiany ilości syntetyzowanego białka lub tworzenia białka o zmodyfikowanej strukturze molekularnej (zmiany hormonalne, dysfunkcja układu nerwowego i odpornościowego, błędy genetyczne).
Zaburzenia metabolizmu aminokwasów prowadzące do braku równowagi w procesach transaminowania (formacji) i deaminacji oksydacyjnej (destrukcji) aminokwasów (ciąża, leczenie sulfonamidami, głodzenie, ciężka choroba wątroby, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, niedotlenienie, głód, urazy).
Zakłócenie końcowych etapów metabolizmu białek, prowadzące do akumulacji produktów rozkładu azotowego i spowolnienie ich wydalania z organizmu (choroba wątroby i nerek, niedotlenienie, białaczka, błędy genetyczne).
Naruszenie składu białkowego krwi, prowadzące do zmiany ich całkowitej liczby lub zaburzenia równowagi w proporcjach ich frakcji (prawie wszystkie stany patologiczne, wrodzone anomalie powstawania białka, głodzenie, utrata krwi, utrata białka z moczem).

Klasyfikacja zaburzeń metabolicznych

Wszystkie choroby związane z zaburzeniami procesów metabolicznych w organizmie, warunkowo podzielone na cztery grupy:

1. Patologie związane z zaburzonym metabolizmem białek, węglowodanów i tłuszczów. Należą do nich otyłość, mioglobinuria, ketoza, dystrofia pokarmowa.

2. Choroby spowodowane naruszeniem metabolizmu mineralnego.

3. Patologie spowodowane niedoborem lub nadmiarem pierwiastków śladowych (wapń, mangan, fluor, kobalt itp.).

Przyczyny zaburzeń metabolicznych

Głównymi przyczynami zaburzeń procesów metabolicznych w organizmie są:

- spożycie toksyn (w tym przypadku problem można rozwiązać, a pacjent może odzyskać dopiero po ich eliminacji),

- podkreśla (jest to jedna z głównych przyczyn chorób metabolicznych),

- niezdrowa dieta, nadużywanie fast foodów, przejadanie się,

- stała dieta (ciało przestaje się dostosowywać do ciągłego stresu i kończy się niepowodzeniem),

- regularne przyjmowanie niektórych leków.

To nie wszystkie przyczyny zaburzeń metabolicznych, ale są najczęstsze.

Zaburzenia metaboliczne: objawy

Disbolizm w ciele mężczyzn i kobiet najczęściej objawia się następującymi objawami klinicznymi:

- pogorszenie wyglądu,

- niezdrowa cera,

- naruszenie procesów trawienia,

- zniszczenie szkliwa zębów,

- zwiększone pocenie się, duszność,

- naruszenie struktury paznokci i włosów,

- niewłaściwa dieta, post.

Nie zaleca się samodzielnego rozwiązywania problemów związanych z takim problemem, jak zaburzenie metaboliczne. Leczenie powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza!

Ponieważ zaburzenie metaboliczne jest przyczyną wielu groźnych chorób, w początkowym okresie zaleca się kompleksowe wdrożenie środków terapeutycznych i profilaktycznych w celu rozwiązania wszystkich problemów. W przeciwnym razie możliwy jest rozwój wielu komplikacji.

Zaburzenia metabolizmu u dzieci

Ciało dziecka stale się rozwija i rośnie, więc potrzebuje dużej ilości plastikowych elementów i zasobów energii, które może uzyskać z pożywienia.

Szczególnie intensywne procesy metaboliczne zachodzą u dzieci w wieku poniżej jednego roku, ponieważ w tym czasie ma miejsce tworzenie głównych funkcji systemu. Starsze dzieci wymagają dużych zasobów energetycznych do wzrostu i dalszego rozwoju.

Ponieważ ośrodkowy układ nerwowy, organy endokrynologiczne i mechanizmy neurohumoralne w ciele dziecka nie są wystarczająco stabilne, regulacja procesów metabolicznych w ciele dziecka jest niedoskonała.

Właśnie dlatego zaburzenia metaboliczne u dzieci występują dość często, szczególnie w ostatnich dziesięcioleciach, gdy wiele osób nadużywa żywności i nie porusza się dużo, woląc grać w gry na tablecie i chipsy z napojami gazowanymi.

Jest to wyjątkowo niebezpieczny trend, ponieważ zaburzenie metaboliczne u dzieci może powodować rozwój takich groźnych chorób, jak:

anemia,
krzywica
hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi),
amyloidoza,
tetany (rozwija się na tle krzywicy, objawia się skurczami i skurczami),
hiperglikemia (zwiększone stężenie glukozy we krwi, może prowadzić do cukrzycy).

Zaburzenia metaboliczne w przypadku braku szybkiego leczenia mogą prowadzić do rozwoju wielu poważnych chorób.

Rozpoznanie zaburzeń metabolicznych

W celu postawienia prawidłowej diagnozy i przepisania odpowiedniego leczenia przeprowadza się kompleksowe badanie pacjenta, które może obejmować następujące etapy:

zadawanie pytań i badanie pacjenta (ustalenie historii choroby, pomiar wzrostu, ważenie, pełne badanie fizyczne, pomiar ciśnienia itp.),
EKG
Ultradźwięki,
Skan CT
metody badań laboratoryjnych (krew, mocz).

Zaburzenia metaboliczne: leczenie

Każda terapia zaczyna się od wyeliminowania przyczyn choroby. Dlatego w przypadku zaburzeń metabolicznych pacjent musi przede wszystkim dostosować dietę.

W zależności od rozpoznania lekarz może przepisać jedną lub inną dietę terapeutyczną. Jedzenie jest często konieczne, ale w małych porcjach (tzw. Posiłki podzielone). Smażone, tłuste, marynowane i pikantne potrawy należy wyrzucić.

Oprócz odżywiania, musisz zmienić swój styl życia. Trzeba unikać stresu, chodzić spać w porę, uprawiać sport. Pomoże to aktywować procesy metaboliczne w ciele i da siłę i siłę umysłu.

Powyższe zalecenia mogą być wystarczające, jeśli zaburzenie metaboliczne jest niewielkie i jest spowodowane czynnikami zewnętrznymi.

Jeśli patologiczny proces już zaszedł zbyt daleko lub mówimy o genetycznych przyczynach zaburzeń metabolicznych, nie możemy się obejść bez pomocy lekarzy.

Osoba musi przejść kompleksowe badanie w celu ustalenia dokładnych przyczyn zaburzeń metabolicznych, po których lekarz prowadzący przepisuje indywidualny schemat leczenia.

Na przykład w cukrzycy są to codzienne zastrzyki insuliny, choroby tarczycy, hormonoterapia itd.

W szczególnie trudnych przypadkach możliwe jest leczenie chirurgiczne (na przykład, jeśli mówimy o gruczolaku przysadki lub wole tarczycy).

Jeśli w organizmie wystąpią objawy zaburzeń metabolicznych, nie należy odkładać wizyty u lekarza na dłuższy czas, w przeciwnym razie mogą wystąpić trudności w leczeniu.

Zapobieganie zaburzeniom metabolicznym

Można zapobiegać zaburzeniom metabolicznym, których objawy i metody leczenia opisano powyżej. Aby to zrobić, postępuj zgodnie z następującymi regułami zapobiegania:

- jeść prawidłowo i zbilansować (zminimalizować spożycie słodkich, tłustych, skrobiowych, smażonych potraw, nie głodować ani nie przejadać),

- w celu zapewnienia spożycia wystarczającej ilości pierwiastków śladowych i witamin,

- obserwować reżim pracy i odpoczynku,

- porzuć złe nawyki

- prowadzić aktywny tryb życia, uprawiać sport,

- unikać stresu i niekorzystnych skutków czynników środowiskowych.

W celu uniknięcia zaburzeń metabolicznych w organizmie ważne jest, aby zwracać wystarczającą uwagę na stan ochrony immunologicznej.

Obecnie istnieje lek, który pomaga przywrócić osłabioną odporność z dużym sukcesem - to jest czynnik transferu. Podstawą tego immunomodulatora są specjalne cząsteczki immunologiczne, które po spożyciu mają następujący efekt:

przywrócić odporność
normalizować procesy metaboliczne, eliminować możliwe awarie metaboliczne,
"Zapamiętaj" informacje o zagranicznych agentach i, jeśli ponownie wejdą, dają sygnał do natychmiastowej neutralizacji i zniszczenia tych chorobotwórczych mikroorganizmów,
wzmacniają działanie leków przyjmowanych razem z czynnikiem transferującym i eliminują ewentualne skutki uboczne wynikające z ich stosowania.

Prawidłowe odżywianie, eliminacja produktów szkodliwych dla zdrowia, wzmocnienie mechanizmów obronnych organizmu - to niezbędne środki, które pomogą uniknąć zaburzeń metabolicznych i pozwolą zachować młodość i zdrowie przez wiele lat.

Leczenie otyłości

Według statystyk co trzeci mieszkaniec naszego kraju staje w obliczu problemu otyłości w różnym stopniu. Jest wiele powodów, ale tylko specjalista może jednoznacznie określić przyczynę w każdym konkretnym przypadku. Otyłość - złogi tłuszczu w jamie brzusznej i plecach, na kończynach górnych i dolnych, przyrost masy ciała z powodu nagromadzenia tkanki tłuszczowej.

Hormonoterapia w okresie menopauzy

Dla wielu kobiet słowo "menopauza" brzmi jak rodzaj zdania. To niewłaściwe podejście. Climax to takie samo naturalne wydarzenie w życiu kobiety, jak początek menstruacji, ciąży, porodu. Z biegiem czasu hormony zmieniają się, a stan ciała jako całości zmienia się odpowiednio. Jedną z tych zmian jest menopauza. Climax - zmiana w tle hormonalnym w ciele kobiety, związana z stopniowym wygaśnięciem funkcji rozrodczej.

Leczenie cukrzycy

Cukrzyca jest chorobą charakteryzującą się przewlekłym wzrostem poziomu cukru we krwi spowodowanym niewystarczającą produkcją insuliny przez organizm lub zmniejszeniem wrażliwości komórek na insulinę. W ciągu ostatnich kilku lat cukrzyca stała się bardzo rozpowszechniona. Cukrzyca jest niebezpieczną chorobą z poważnymi konsekwencjami.Co najgorsze, cukrzyca często przebiega bezobjawowo i wychodzi na jaw "przez przypadek".

Objawy zaburzeń metabolicznych

Co do zasady, w przypadku zaburzeń metabolicznych pojawia się nadwaga, którą można nawet określić jako otyłość, twarz i kończyny zaczynają puchnąć, skóra ma niezdrowy wygląd, osoba może cierpieć na trądzik, ponieważ skóra jest zbyt tłusta. Również zaburzenia metaboliczne mogą być oceniane przez włosy i płytki paznokcia - stają się kruche i osłabione. Wszystko to spowodowane jest tym, że osoba spożywa zbyt dużo tłuszczu, odżywia się irracjonalnie - to prowadzi do choroby.

Rozpoznanie zaburzeń metabolicznych

Aby ustalić na pewno, czy masz tę chorobę, musisz skonsultować się z lekarzem, który przeprowadzi wstępne konsultacje, badanie fizyczne, zmierzy wzrost i wagę, a następnie obliczy procentowy stosunek tkanki tłuszczowej. Zostanie również przypisany do USG wątroby, nerek, pęcherzyka żółciowego, trzustki i EKG. Podsumowując, lekarz mierzy ciśnienie w pozycji leżącej w spoczynku, a także w pozycji stojącej. Konieczne będzie przeprowadzenie badań laboratoryjnych krwi, trójglicerydów, T3 i T4, lipoprotein A, adiponektyny, homocysteiny, a także cholesterolu HDL, cholesterolu LDL.

Leczenie zaburzeń metabolicznych

Jeśli chcesz poprawić metabolizm, najpierw musisz zapewnić zdrowy 8-godzinny sen i normalizować odżywianie. Trzeba zapomnieć o przekąskach, wyeliminować majonez, biały chleb, wieprzowinę, smażone potrawy i ograniczyć cukier. Aby utrzymać prawidłowy metabolizm, osoba powinna wypić co najmniej dwa litry niegazowanej wody mineralnej, a także przejść na stronę zdrowego żywienia - lepiej jeść gotowane potrawy i jeść produkty zawierające złożone węglowodany, takie jak płatki owsiane. Konieczne jest również stosowanie produktów mlecznych (kefiru). Jeśli dodasz aktywność fizyczną do zdrowej diety, sukces będzie oczywisty.

Pierwsze oznaki zaburzeń metabolicznych

Zaburzenia metaboliczne wykazują wiele objawów, wśród których najbardziej charakterystyczną cechą jest nadwaga, otyłość. Dalej na liście pojawiają się obrzęki i zmiany w strukturze skóry, włosów, paznokci. Są to najbardziej "widoczne" objawy, które powinny zaalarmować osobę i zachęcić go do poddania się badaniu i leczeniu.

Również w praktyce klinicznej opisano szczegółowo choroby, którym nieodłącznie towarzyszą objawy zaburzeń metabolicznych.

Dna jest naruszeniem regulacji metabolizmu kwasu moczowego, w którym nerki i tkanki chrzęstne gromadzą sole, powodując proces zapalny.
Hipercholesterolemia - zaburzenia dysmilizacji, katabolizm lipoprotein, gdy poziom cholesterolu we krwi wzrasta znacząco, a cholesterol gromadzi się w tkankach. Takie zaburzenie równowagi jest jedną z przyczyn chorób sercowo-naczyniowych, które gwałtownie rozwijają się na całym świecie.
Fenyloketonuria - zaburzenia metaboliczne dziedzicznej etiologii, gdy organizm nie ma specyficznego enzymu - hydroksylazy fenyloalaniny, co prowadzi do zaburzeń psychicznych (opóźnienie rozwoju).
Choroba Gyrke'a to nadmiar glikogenu w narządach i tkankach, co prowadzi do powiększenia wątroby (powiększenie wątroby), opóźnienia rozwojowego - wzrostu, hipoglikemii.
Alkaptonuria - zaburzenia metaboliczne spowodowane mutacją genową, gdy gen odpowiedzialny za syntezę oksydazy nie spełnia swojej funkcji. Jest to typowa męska choroba dotykająca tkankę chrzęstną (kręgosłup, stawy).
Albinizm - brak koniecznego pigmentu - melaniny. Choroba jest spowodowana niemożliwością syntezy tyrozyny i fenyloalaniny i ma dziedziczną etiologię.

Oprócz tych chorób objawy zaburzeń metabolicznych są charakterystyczne dla wielu innych patologii, z reguły rozwijających deformację genetyczną.

Jak rozpoznać pierwsze oznaki zaburzonego metabolizmu?

Zaburzenia metaboliczne są głównymi objawami:

Zauważalna zmiana masy ciała - jako mniejsza i w dużym stopniu przy zachowaniu zwykłej diety.
Brak apetytu lub odwrotnie - zwiększony apetyt.
Pojawienie się hiperbarii lub hipopigmentacji.
Problemy stomatologiczne, głównie niszczenie szkliwa zębów.
Przerwanie układu pokarmowego, biegunka naprzemiennie z zaparciami.
Zmiany w strukturze paznokci i włosów - suchość, laminowanie, kruchość (włosy - wczesne siwe włosy, paznokcie - białe plamki).
Problemy dermatologiczne - trądzik, wysypki skórne, rzadziej - fruktoza.
Pallor skóry, obrzęk twarzy i obrzęk kończyn (pastoznost).

Choroby spowodowane zaburzeniami metabolicznymi mogą być dziedziczne lub nabyte.

Zaburzenia metaboliczne, objawy chorób dziedzicznych:

Hipercholesterolemia - naruszenie rozpadu lipoprotein, w wyniku którego rozwija się miażdżyca. Znaki i choroby:

drętwienie kończyn (często zamarzają)
sinica (sinica) skóry,
patologie serca,
zaburzona koncentracja, pamięć,
nadciśnienie,
nefropatologia, cukrzyca.

Choroba Girke'a jest wrodzoną patologią związaną z upośledzoną funkcją enzymu w wątrobie, w której występują następujące objawy:

hepatomegalia (powiększona wątroba),
gorączka niskiego stopnia
duszność
opóźnienie wzrostu
odchylenie od norm rozwoju fizycznego,
hipoglikemia.

Dna jest zmianą metabolizmu kwasu moczowego, osadzaniem się soli w tkankach chrzęstnych, w nerkach, z towarzyszącymi objawami:

ból w dużych palcach,
stany zapalne stawów,
obrzęk i zaczerwienienie stawów stóp,
podwyższona temperatura ciała
tworzenie się tophi (podskórnych węzłów) w stawach łokciowych, w małżowinach usznych iw ścięgnach pięty.

Fenyloketonuria jest genetycznym zaburzeniem metabolicznym, którego objawy pojawiają się przed ukończeniem jednego roku i dotyczą centralnego układu nerwowego i rozwoju umysłowego. W rezultacie zmiany w metabolizmie aminokwasów pojawiają się takimi objawami:

letarg, apatia, niezwykłe dla dzieci,
letarg nagle ustępuje drażliwości,
opóźnienie w rozwoju fizycznym i umysłowym (niski stopień oligofrenii lub idiotyzm),
opóźnienie w rozwoju anatomicznym - mały rozmiar czaszki, późne ząbkowanie, niedorozwój układu mięśniowo-szkieletowego,
typowe objawy - kołyszący się chód, małe kroki, w pozycji siedzącej - "postawa krawca" z powodu hipertrakcji,
dość częste przypadki albinizmu (brak melaniny),
akrocyjanoza (sinica) kończyn,
niedociśnienie,
zapalenie skóry

Alcaptonuria jest chorobą genetyczną, gdy aktywność homogentyzynaz (enzymu) jest zmniejszona, a rozkład aminokwasów, tyrozyny i fenyloalaliny jest zaburzony. Objawy:

ciemny kolor moczu od urodzenia,
wyraźna przebarwienia skóry,
ogólne osłabienie
zapalenie stawów i osteitis
osteoporoza
chrypka

Zaburzenia metaboliczne, których objawy można przypisać chorobom powodowanym przez czynniki zewnętrzne i dysfunkcje przysadki, nadnerczy, tarczycy. Co do zasady niedobór lub nadmiar aminokwasów, minerałów lub witamin powoduje następujące problemy:

Niedobór lub nadmiar potasu w organizmie

Potas odpowiada za funkcjonowanie układu mięśniowego, bierze udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych (impulsy), kontroluje równowagę kwasowo-zasadową, aktywuje procesy fermentacji. Zakłócenie normalnego poziomu potasu wywołuje następujące objawy:

Ze strony układu nerwowego - drażliwość, zmniejszona koncentracja i pamięć, zmniejszyły wszystkie odruchy.
Od układu sercowo-naczyniowego - niedociśnienie, zawroty głowy, arytmia (niski poziom potasu) lub tachykardia (nadmiar potasu).
Ze strony przewodu pokarmowego - brak apetytu, nudności, wymioty, spęczenie stolca, wzdęcia, ucisk motoryki jelit, skurcze brzucha.
Na części układu mięśniowego - konwulsje (łydki), zmniejszona aktywność fizyczna, osłabienie, a nawet słaby paraliż.
Ze strony układu moczowego - upośledzenie oddawania moczu (częste zapotrzebowanie, obfite lub zmniejszone oddawanie moczu).
Od strony równowagi kwasowo-zasadowej - wyraźne objawy kwasicy (wzrost kwasowości).

Zaburzenie wapnia

Zmiany w prawidłowym stężeniu wapnia w organizmie wpływają na funkcje komórkowe, tworzenie kości, w tym zębów, wapnia, bierze udział w procesach krzepnięcia krwi, w transporcie impulsów nerwowych i w mięśniach. Hiperkalcemia lub hipokalcemia objawia się następującymi objawami:

Od układu nerwowego - tiki, drganie mięśni w jamie ustnej, skurcze w gardle, natura neurotyczna, drażliwość, lęk, senność, apatia. Rzadziej - bóle głowy.
Na części układu mięśniowo-szkieletowego - drętwienie palców, skurcze w łydkach nóg, atonia mięśniowa, tiki, kruchość kości i tkanka zębowa.
Od układu sercowo-naczyniowego - naruszenie normalnego rytmu serca (tachykardia, arytmia), objawy bloku serca, niedociśnienie lub nadciśnienie.
Na części układu trawiennego - nudności na wymioty, ciągłe pragnienie i odwodnienie, zaparcia.

Zaburzenia metaboliczne, których objawy wiążą się z niedoborem lub nadmiarem magnezu

Magnez jest ważnym pierwiastkiem śladowym, wewnątrzkomórkowym kationem, dzięki któremu działają układ nerwowy i układ mięśniowy. Magnez uczestniczy również w pracy wszystkich enzymów, pomaga w funkcjonowaniu przytarczyc. Brak równowagi magnezu objawia się następującymi objawami:

Od strony mięśni - konwulsje, zarówno nocne, jak i dzienne, atonia mięśniowa, zmniejszony refleks, letarg, aż do pseudo-paraliżu, skurcz mięśni oddechowych, bóle mięśniowe.
Ze strony układu nerwowego - senność, letarg, apatia, zmniejszenie funkcji poznawczych, w przypadku nadmiaru magnezu - stanów urojeniowych, halucynacje.
Ze strony układu sercowo-naczyniowego - arytmii lub tachykardii, niskie ciśnienie krwi, charakteryzujące się ostrymi skokami w górę, bradykardią, oznaki bloku serca, aż do zatrzymania.

Zaburzenia metaboliczne, których objawy wskazują na brak równowagi sodu

Sód jest odpowiedzialny za regulację ciśnienia krwi, kontrolę równowagi kwasowo-zasadowej, bierze udział w układzie nerwowym, hormonalnym, mięśniowym, transportuje glukozę do komórek tkanek, uczestniczy w pracy nerek i transport aminokwasów. Naruszenie normalnego poziomu sodu objawia się następującymi objawami:

Na części układu oddechowego - sinica (sinica skóry), ciężka duszność, aż do zatrzymania oddechu.
Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego - ciągłe nudności, wymioty, skurcze, kolka w jamie brzusznej. Wielkie pragnienie, suchy i szorstki język.
Od układu sercowo-naczyniowego - niedociśnienie, kryzysy hipotoniczne, zapaść naczyniowa (puls thready).
Zewnętrzne objawy nadmiaru sodu - obrzęk, skóra pastεostost, nadwaga.
Od układu nerwowego - bóle głowy, tiki, drgawki. Niepokój i stan pobudliwy.
Na części skóry - pocenie się, zmniejszony turgor skóry, częściowe przekrwienie (zaczerwienienie), suchość skóry.
Ze strony układu moczowego - zmniejszone oddawanie moczu, w małych porcjach, częste zapotrzebowanie.

Oprócz pierwiastków śladowych, zaburzenia metaboliczne, których objawy są zróżnicowane, mogą wskazywać na brak lub nadmiar witamin w organizmie. Wymieniamy główne witaminy, które z reguły odgrywają wiodącą rolę w funkcjonowaniu narządów i układów.Brak równowagi witamin może objawiać się następującymi objawami:

Nocna "ślepota".
Suche oczy.
Sucha skóra.
Konsolidacja błon śluzowych oczu, błony sromu moczowo-płciowego, błony śluzowej jamy ustnej.
Zahamowany wzrost u dzieci poniżej jednego roku życia.

Witaminy z grupy B

Niedobór niacyny - zmęczenie, biegunka, otępienie (demencja), zapalenie skóry. W medycynie zespół ten nazywa się zespołem trzech D.
Niedobór tiaminy (B1) - drażliwość, obrzęki nóg, blada skóra, bóle brzucha, zaparcia, skurcze, trudności w oddychaniu, wyczerpanie nerwowe. Ostry niedobór B1 może powodować niewydolność serca.
Niedobór ryboflawiny (witamina B2) - pęknięcia w kącikach ust, spierzchnięte wargi, swędzenie skóry, stan zapalny oczu ("piasek" w oczach), może rozwinąć się niedokrwistość.
Brak witaminy B6 (pirydoksyny) - drętwienie kończyn, atonia mięśni, skurcze, zły stan paznokci i włosów (utrata), zapalenie skóry.
Niedobór witaminy B12 (cyjanokobalaminy) - niedokrwistość w postaci złośliwej, utrata masy ciała, zaparcia i biegunka, atonia mięśniowa, obrzęk i popękany język, otępienie, choroba psychiczna.

Zaburzenia metaboliczne, których objawy są związane z niedoborem witaminy C.

Szkorbut (naruszenie połączeń kolagenowych iw rezultacie - zwiększone krwawienie, zanik atonii i mięśni, niszczenie struktury kostnej).
Słabość i zmęczenie.
Drażliwość, nerwowość, depresja.
Opuchlizna tkanek okołostawowych.
Zwiększone stawy spowodowane osadem soli.
Zmniejszona ochrona immunologiczna, częste choroby zakaźne i zapalne.
Utrata apetytu, utrata masy ciała.
Słabe gojenie się ran.
Kruchość naczyń włosowatych, stłuczenia.

Objawy zaburzeń metabolicznych są liczne, często pojawiają się tylko w późniejszych stadiach choroby. Dlatego tak ważne jest przestrzeganie zasad rozsądnej, zrównoważonej diety i regularne prowadzenie terapii witaminowej.

Objawy zaburzeń metabolicznych mogą mieć wiele, często podobnych do objawów bardziej zbadanych chorób. Jeśli nieprawidłowo zdiagnozowana choroba nie jest nadzorowana przez standardowe schematy leczenia, należy dokładnie zbadać stan wszystkich poziomów metabolizmu, skonsultować się z endokrynologiem.

Dieta metaboliczna

Zakłócenie metabolizmu u dorosłych i zaburzenia metaboliczne u dzieci oznacza przede wszystkim przestrzeganie określonego stylu życia. Dorośli powinni zwracać uwagę na dietę leczniczą, od dawna znaną lekarzom, zwaną tablicą Pevznerów nr 8. Ta dieta zaburzeń metabolicznych powstała w latach 30. ubiegłego wieku przez wybitnego naukowca Pevznera, założyciela gastroenterologii i dietetyki. W sumie Pevzner ma 15 diet zaprojektowanych do kontrolowania różnych grup chorób. Odżywianie otyłości i nadwagi jest odpowiednie dla prawie wszystkich osób z zaburzeniami przemiany materii. Zasada diety nie opiera się na utracie kilogramów, ale na przywróceniu funkcji narządów i układów. Głównym sygnałem, że zaburzenie metaboliczne zaczęło działać, jest ciągłe uczucie lekkiego głodu. Spożycie kalorii jest bardzo oszczędne w porównaniu z innymi dietami "szybkimi" - 2000 kalorii dziennie, masa naprawdę normalizuje się powoli, stopniowo, ale przez długi czas.

Catering według Pevznera - tabela nr 8 zawiera następujące ograniczenia:

Chleb wyłącznie z mąki pełnoziarnistej, nie więcej niż 150 gramów dziennie.
Codziennie 250 ml zupy jarzynowej bez mięsa, w chudym bulionie. Dwa razy w tygodniu w ustalone dni, na przykład, od poniedziałku do czwartku, zupa jest dozwolona na lekkim bulionie mięsnym z klopsikami lub kawałkiem mięsa.
Każdego dnia menu powinno być warzywami, najlepiej świeżymi - co najmniej 200 gramów. Nie obejmuje ziemniaków, marchwi, buraków.
Ograniczenie dotyczy produktów solonych, marynowanych i pikantnych.
Chleb zastępuje się makaronem, czyli trzeba wybierać dwa dni w tygodniu, gdy zamiast makaronu chleb jest zawarty w diecie - nie więcej niż 150 gramów dziennie.
Odbiór produktów mięsnych jest obowiązkowy (w celu wykluczenia kiełbasek). Mięso jest niezbędne jako źródło białka, nie mniej niż 150 gramów, trzeba też codziennie jeść ryby - 100-150 gramów.
Jajka - nie więcej niż 1 sztuka dziennie - jaja gotowane lub jajecznica
Tylko olej, warzywa, masło, margaryna powinny być wyłączone.
Produkty mleczne są wybierane przy minimalnej zawartości tłuszczu.
Banany, winogrona są wyłączone.
Herbata lub kawa lepiej jest pić bez cukru.
Pieczenie, słodkie ciasteczka, ciastka są całkowicie wykluczone.
Codziennie musisz pić co najmniej 1, 5 litrów wody (płynu).

Odżywianie w zaburzeniach metabolicznych oznacza ścisłe ograniczenie lub całkowitą eliminację tłuszczu, tłuszczów zwierzęcych, ryżu, semoliny, tłustych mięs, kiełbas, ziemniaków, roślin strączkowych, śmietany i majonezów, napojów alkoholowych.

Jak leczyć zaburzenie metaboliczne?

Zaburzenia metaboliczne są skomplikowane i tylko pod nadzorem lekarza. Środki regulujące metabolizm można podzielić na następujące kategorie:

Hormony - leki na bazie substancji biologicznie czynnych, które przyczyniają się do normalizacji metabolizmu, koordynacji wszystkich procesów metabolicznych. Powołanie leków hormonalnych powinno być wykonywane wyłącznie przez lekarza.
Kompleks witaminowy - związki o małej masie cząsteczkowej, aktywne, które biorą udział we wszystkich procesach życiowych - w fermentacji, regulacji, rozwoju niezbędnych substancji, magazynowaniu energii, rozwoju tkanek i układu kostnego. Witaminy należy spożywać regularnie, prawidłowo dobierając ich kombinację i dawkę, ponieważ nie tylko niedobór witaminy może powodować zaburzenia metaboliczne, ale także ich nadmiar.
Enzymy - proteolity (trypsyna), fibrynogen (streptokinaza, fibrynoliza), substancje depolimeryzacji (DNA, RNA), środki neutralizujące lepką konsystencję kwasu hialuronowego (ranidaza, lydaza).
Leki regulujące hemostazę - środki przeciwzakrzepowe, stymulanty erytropoezowe, leki stabilizujące poziom żelaza we krwi, hemostatyki.
Aminokwasy, z których niektóre stały się niezależnym lekiem (glicyna, metionina). Aminokwasy kompensują brak tych substancji w ciele, zapewniając przywrócenie przewodnictwa nerwowego, aktywność podwzgórzowo-przysadkową, polepszając stan zasobów energetycznych i wiele innych procesów.
Biostymulanty - poprawiają stan układu nerwowego, eliminują zjawisko niedotlenienia, aktywują ochronne właściwości organizmu. Leki biogenne przyspieszają proces przywracania regulacji procesów metabolicznych, mają właściwości reparacyjne.

Oprócz przyjmowania leków przepisanych przez lekarza, osoby z zaburzeniami metabolicznymi, które naprawdę zmieniły się w problem, należy pomyśleć o swojej diecie.

Rodzaje zaburzeń metabolicznych

Istnieje kilka rodzajów uszkodzeń procesów metabolicznych. Są naruszenia:

Wymiana białka. Białko jest ważnym składnikiem hormonów i enzymów. Ale zapasy tych składników w organizmie nie, muszą regularnie pochodzić z jedzenia. Przy braku białka ciało pobiera je z mięśni, narządów wewnętrznych i kości. To nie może zmienić się w problemy metaboliczne. Nadmiar białka jest również niebezpieczny.

Metabolizm tłuszczów. Przyczynami tej patologii są wyczerpanie i otyłość. Post prowadzi do braku równowagi hormonalnej, obniżonej odporności, utraty włosów, niedoborów witamin i innych problemów. Wraz z otyłością zwiększa się ryzyko zachorowania na cukrzycę, choroby układu krążenia, choroby nadciśnieniowe, miażdżycę.

Wymiana węglowodanów. Wśród patologii związanych z procesami węglowodanowymi najczęstszymi są hiperglikemia i hipoglikemia. W pierwszym przypadku mamy do czynienia ze wzrostem poziomu glukozy we krwi.Problem może się rozwijać i nasilać z powodu przejadania się, cukrzycy, z niektórymi chorobami tarczycy i nadnerczy.

Hipoglikemia - przeciwny stan, w którym obniża się poziom glukozy we krwi. Problem wynika z chorób nerek, wątroby, a także z powodu diety niskowęglowodanowej i zaburzeń układu trawiennego.

Wymiana wody. Konsekwencją jest zatrzymanie płynów lub odwrotnie. Oba są bardzo niebezpieczne. Na przykład nadmierna utrata płynów prowadzi do zgrubienia krwi, dysfunkcji układu wydalniczego, zwiększonego ciśnienia itp.

Wymiana witamin. Patologiami związanymi z tym są awitaminoza, multiwitaminoza i hipoavitaminoza. W każdym przypadku występują poważne problemy.

Wymiana minerałów. Nierównowaga mineralna prowadzi do osłabienia układu odpornościowego, uszkodzenia tkanek i narządów oraz innych patologii.

Równowaga kwasowo-zasadowa. W zdrowym ciele zawartość alkaliów i kwasów jest stabilna. Nierównowagi komponentów mogą objawiać się na różne sposoby - od drażliwości po śmierć.

Objawy zaburzeń metabolicznych

Objawy obejmują:

zmniejszenie masy ciała lub zysk

problemy z włosami

wysypki i zaczerwienienia skóry

zmęczenie i niemożność odzyskania sił nawet po dobrym śnie,

(u dzieci) opóźnienie rozwoju - fizyczne i / lub psychiczne.

To jest główny symptom. Powtórz - wyraźne zaburzenia metaboliczne mogą być zupełnie inne. Podobnie jak przyczyny, objawy są bardzo zmienne. Dlatego leczenie może być trudne do znalezienia źródła problemu.

Metody leczenia

Walka z przyczynami i konsekwencjami zaburzeń metabolicznych jest odpowiedzialna i trudna.. Wrodzone choroby metaboliczne wymagają stałej obserwacji medycznej i regularnej terapii. Nabyte choroby można zwykle powstrzymać na wczesnym etapie ich rozwoju. Wiele chorób bez leczenia wpływa na bardzo problematyczne formy.

Jednak bez lekarzy ofiary zaburzeń metabolicznych mają coś do zrobienia.. Należy skupić się na diecie i diecie. Ilość spożywanych węglowodanów i tłuszczów zwierzęcych powinna zostać zmniejszona i stale monitorowana. Odżywianie frakcyjne - zdolność do zmniejszania ilości jedzenia, które przychodzi na raz. Ten manewr reaguje zmniejszając żołądek i stopniowo zmniejszając apetyt.

Równie ważne jest uporządkowanie trybu uśpienia. Ogromne znaczenie ma stan układu nerwowego. Powinieneś unikać stresujących sytuacji i nauczyć się odpowiednio reagować na te, które się pojawiają. Bez regularnego wysiłku fizycznego jest prawie niemożliwe, aby osiągnąć drugi, trzeci - wychowanie fizyczne powinno stać się częścią życia.

Ale podstawowe i oczywiste momenty w żadnym wypadku nie powinny Cię zatrzymać w drodze do specjalisty - Lekarz powie Ci, jak leczyć zaburzenia metaboliczne w ciele. Pytanie, do kogo należy uruchomić?

Z kim się skontaktować w przypadku zaburzeń metabolicznych?

Przy pierwszych oznakach zaburzeń metabolicznych musisz udać się do terapeuty. Przeanalizuje, przepisze testy i ustali podstawową diagnozę. A także wysłać do lekarza profilowego. Prawie każdy specjalista medyczny może stać się takim.

W przypadku patologii tarczycy nadnercza lub trzustka w recepcji będą musiały przejść do endokrynologa. W przypadku zaburzeń układu pokarmowego gastroenterolog najprawdopodobniej przyjmie pacjenta. A może nawet psychoterapeuta - jego pomoc jest niezbędna dla tych, którzy nadużywają diety. Aby kompetentnie przygotować dietę, potrzebujesz wiedzy - mają dietetyka.

Objawy miażdżycowe - powód przebywania w gabinecie neurologa, kardiologa lub chirurga naczyniowego. Jeśli konsekwencją problemów z metabolizmem będzie osteoporoza, bezpośrednia droga do traumatologa lub reumatologa. Prawdopodobnie będziesz musiał zostać poddany badaniu przez immunologa - układ odpornościowy musi być ustawiony tak, aby większość z nas.

Nefrolog poradzi sobie z problemami z nerkami. W przypadku zaburzeń miesiączkowania i / lub niepłodności powinieneś udać się do ginekologa - te problemy mogą być również odzwierciedleniem braku równowagi metabolicznej. Po zauważeniu wysypki na skórze należy zwrócić się do dermatologa.

Wróćmy do wysiłku fizycznego. Są one przydatne i konieczne w każdym przypadku, ale inicjatywa zawsze woli uczestniczyć w problemie specjalisty. Fizjoterapeuta pomoże opracować plan treningu fizycznego, biorąc pod uwagę perspektywy i indywidualne cechy organizmu.

Wymieniliśmy dużą liczbę specjalistów - niestety zakres problemu jest bardzo szeroki. Niezależnie od tego, najważniejsze jest zintegrowane podejście w leczeniu. Kłopoty nie przychodzą same, a brak równowagi metabolicznej jest niezwykle rzadko lokalny. W związku z tym najlepsze wyniki są możliwe w przypadku terapii skojarzonej. Jeszcze lepiej, zapobiegnij chorobie.

Zapobieganie zaburzeniom metabolicznym

Najlepszą obroną jest atak. Zapobieganie chorobie jest zawsze łatwiejsze niż jej przezwyciężenie. Zajmij się jedzeniem, unikaj nerwowości, pozwól sportowi na życie. Jeśli spojrzeć na problem z punktu widzenia sportów siłowych, ważne jest, aby wziąć pod uwagę liczbę spożywanych kalorii i białek. Nadmiernie ostry spadek kalorii i utraconych mięśni. Zniekształcenie w przeciwnym kierunku, a warstwa tłuszczu pozostaje na swoim miejscu. Zmagając się z problemem, musisz chodzić po twarzy i dokładnie obliczyć składniki diety. Opublikowano na econet.ru.

Zalecane pokarmy dla zaburzeń metabolicznych: